二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案辦理要求的解讀?醫(yī)療器械的分類有哪些?

???   為確保上市產(chǎn)品質(zhì)量，國家藥監(jiān)局加強監(jiān)管力度，對醫(yī)療器械的經(jīng)營加大了監(jiān)管和控制力度,所以經(jīng)營醫(yī)療器械需要辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案?，F(xiàn)在有很多人問陜西飛酷科技有限公司的小編，二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案辦理要求的解讀?醫(yī)療器械的分類有哪些?下面就讓小編為大家回答關(guān)于二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案的問題吧。

 一、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案辦理要求的解讀?

???  1.具有與運營規(guī)模和運營范圍相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或許專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關(guān)專業(yè)學歷。

???  2.具有與運營規(guī)模和運營范圍相適應的貯存條件，包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的貯存設施、設備。

???  3.具有與運營規(guī)模和運營范圍相適應的相對獨立的運營場所。

???  4.應當建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理準則，包括采購、進貨檢驗、倉儲保管、出 庫復核、質(zhì)量跟蹤準則和不良事情的陳述準則等。

???  5.醫(yī)療器械公司所需人員：法人，企業(yè)負責人，質(zhì)量負責人，質(zhì)量管理員，檢驗員。

???  6.應當具備與其運營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應的技術(shù)培訓和售后服務的能力，或許約好由第三方提供技術(shù)支持。

???  7.企業(yè)負責人，質(zhì)量負責人，質(zhì)量管理員需大專以上學歷且醫(yī)學專業(yè)，檢驗員中專以上學歷且醫(yī)學專業(yè)(學歷不包括藥學專業(yè))。

 二、醫(yī)療器械的分類有哪些?

???  1.第一類是指，通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。

???  2.第二類是指，對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。

???  3.第三類是指，植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險，對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。

三、有醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證了,是否需要辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案?

???  已取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，可以保留原有效證件至有效期屆滿后再進行備案。

四、二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案的期限是多久?

???  醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證可以永久使用。

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